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Applications logicielles LeaveLink® et ADALink®.

SaaS to help ensure compliance

Offres de logiciels en tant que service (SaaS) conçues pour aider les employeurs à se conformer aux réglementations fédérales et nationales en matière de congés et d'aménagements.

Qui sommes-nous ?

Les entreprises dépendent de LeaveLink® et d'ADALink® pour gérer les congés et les aménagements des employés en interne à l'aide de nos solutions d'entreprise. Les administrateurs tiers et les fournisseurs d'externalisation utilisent les versions TPA de chaque produit pour assurer la gestion externalisée des congés et des aménagements.

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DERNIÈRES ACTUALITÉS

02 décembre

Le règlement de l'UE sur la déforestation devrait être reporté à 2025

At the beginning of October, the European Commission proposed postponing the implementation of the EU Deforestation Regulation by one year in order to give global stakeholders more time to prepare. The Commission cited feedback from “international partners about their state of preparations” as a driving cause behind the potential delay. So far, the European Council has agreed to extend […]
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07 novembre

Les experts en sinistres demandent aux courtiers d'informer les clients fortunés sur les évaluations

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Novembre 05

Réglementer la fraude à l'assurance et réduire son impact considérable

L'identification, l'enquête et la poursuite des réclamations suspectes et frauduleuses sont essentielles à la stabilité financière et à la réputation d'une entreprise. En début d'année, mon collègue a publié un blog sur l'augmentation exponentielle de la fraude à l'assurance au cours des dernières années et sur les attitudes sociétales erronées à l'égard de la fraude, considérée comme un crime "inoffensif". J'aimerais ici m'appuyer sur ces arguments et explorer [...]
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31 juillet

La CPSC crée un portail permettant aux entreprises de déposer des plaintes relatives à la sécurité des produits

In another move to enhance its enforcement efforts, the U.S. Consumer Product Safety Commission (CPSC) has launched a Business Product Safety Complaint portal on its website. While the new tool has gone largely unnoticed by industry stakeholders and commentators, businesses should be aware of how the portal could impact them. Lawyers with Morrison & Foerster were among the […]
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19 juillet

L'adoption de la directive sur la responsabilité sociale des entreprises (CSDD) entraîne des responsabilités accrues pour les entreprises européennes 

In May 2024, the Council of the European Union formally adopted the Corporate Sustainability Due Diligence Directive (CSDDD), which will introduce mandatory sustainability and human rights due diligence requirements for many companies based in or operating in the EU. The CSDDD is set to enter into force on 25 July 2024. While the threshold for in-scope companies […]
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20 juin

10 façons dont les employés sabotent votre position en matière de cybersécurité 

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10 juin

L'autorité britannique de la concurrence et des marchés voit ses pouvoirs renforcés par un nouveau projet de loi sur la protection des consommateurs

On 23 May 2024, the UK Government passed its final Digital Markets, Competition and Consumers Bill (the Bill) which is intended to strengthen consumer protection enforcement and modernise regulations for digital markets. However, one component of the Bill is of particular interest to consumer product manufacturers and retailers. The Bill introduces a direct enforcement regime where the […]
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28 mai

La FDA finalise les règles relatives aux tests développés en laboratoire

Laboratory developed tests (LDTs) will finally be subject to government oversight in the United States under a new final rule released by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) on April 29, 2024. The final rule will see the FDA amend its regulations so that in vitro diagnostic (IVDs) devices where the manufacturer is a […]
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Mai 07

La FDA continue de s'intéresser à la cybersécurité des dispositifs médicaux

Dans une société de plus en plus numérique, la cybersécurité est une préoccupation pour toutes les industries. Toutefois, pour le secteur des dispositifs médicaux, les risques liés aux cybermenaces sont encore plus importants, car les cyberattaques peuvent mettre en danger la vie des patients. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a fait de la lutte contre ces risques une priorité au cours des dernières années [...]
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23 avril

L'évolution et la transition vers des réclamations d'assurance sans contact 

In the ever-changing landscape of insurance, the future is unfolding before our eyes, and at the heart of this transformation lies the rise of technology. One of the most notable advancements reshaping the industry is the emergence of no-touch claims—a game-changer powered by artificial intelligence (AI) and automation. In this blog, I explore this rapidly […]
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22 mars

Les rappels de produits aux États-Unis atteignent leur plus haut niveau depuis sept ans en 2023

U.S. product recalls increased 10.6% year-over-year in 2023, marking a seven-year high according to Sedgwick’s 2024 State of the Nation Recall Index report. Across the five key industries tracked by Sedgwick, there were 3,301 recall events in 2023. The number of defective units recalled in 2023 did not pass the one billion threshold, as seen […]
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19 mars

Le gouvernement britannique réaffirme son approche de la réglementation de l'IA fondée sur des principes

The UK government has published its response to the consultation on its 2023 AI White Paper that outlined its planned “pro-innovation approach” to regulating artificial intelligence (AI). The detailed response largely reiterates the approach that was outlined in the AI White Paper but also provides further information about how the context-based regulatory framework will unfold. Key details The response […]
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14 mars

La FDA s'efforce d'harmoniser les exigences américaines en matière de fabrication de dispositifs médicaux avec les normes internationales

On January 31, 2024, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) issued a final rule to help harmonize certain U.S. manufacturing requirements for medical devices with the international standards used by most other countries. The long-awaited move amends current good manufacturing practice (cGMP) provisions of the Quality System Regulation (QSR) under 21 CFR 820.  The final rule does […]
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25 janvier

Les bases de la responsabilité du fait des produits pour les demandes d'indemnisation des dommages corporels et matériels

En tant qu'experts et gestionnaires de sinistres, nous sommes fréquemment confrontés à des réclamations portant sur des défauts ou des défaillances présumés de produits ou de services. Outre les obligations de droit commun et les contrats sur mesure conclus, il convient de tenir compte de la législation, selon que le demandeur est un consommateur ou une autre entreprise. Dans ce blog, nous mettons l'accent sur les droits et protections des consommateurs [...]
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10 janvier

Les congés familiaux et médicaux rémunérés pourraient-ils devenir la nouvelle norme ?

The Family and Medical Leave Act (FMLA) offers leave with job and benefit protection to eligible employees for qualifying events. However, employers are not required to pay employees when they take leave under FMLA or similar leave laws. In response to the absence of a federal paid leave law, multiple states throughout the U.S. have […]
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