Softwaretoepassingen LeaveLink en ADALink | Sedgwick

Voordelen /
Absentiemanagement & arbeidsongeschiktheid /
LeaveLink® en ADALink® softwaretoepassingen

LeaveLink® en ADALink® softwaretoepassingen

SaaS voor compliance

Software as a service (SaaS)-aanbiedingen die zijn ontworpen om werkgevers te helpen bij het naleven van federale en staatsverlof- en accommodatievoorschriften.

Wie we bedienen

Bedrijven vertrouwen op LeaveLink® en ADALink® om de verlof- en accommodatieprocedures van hun werknemers intern te beheren met behulp van onze bedrijfsoplossingen. Externe beheerders en outsourcing providers gebruiken de TPA-versies van elk product om de administratie van verlof en accommodatie uit te besteden.

Een demo plannen

Vul het onderstaande formulier in om een demo te plannen of voor meer informatie

NIEUWS EN INZICHTEN

02 december

EU ontbossingsverordening waarschijnlijk uitgesteld tot 2025

Begin oktober stelde de Europese Commissie voor om de implementatie van de EU ontbossingsverordening met een jaar uit te stellen om belanghebbenden wereldwijd meer tijd te geven om zich voor te bereiden. De Commissie noemde de feedback van "internationale partners over de stand van hun voorbereidingen" als drijvende kracht achter het mogelijke uitstel. Tot nu toe is de Europese Raad overeengekomen om [...]

07 november

Schaderegelaars roepen makelaars op om HNW-klanten voor te lichten over taxaties

05 november

Verzekeringsfraude reguleren en de verstrekkende gevolgen ervan beperken

Het identificeren, onderzoeken en vervolgen van verdachte en frauduleuze claims is van cruciaal belang voor de financiële stabiliteit en de reputatie van een bedrijf. Eerder dit jaar publiceerde mijn collega een blog over de exponentiële toename van verzekeringsfraude in de afgelopen jaren en de misplaatste maatschappelijke houding ten opzichte van fraude als een "onschuldig" misdrijf. Hier wil ik voortbouwen op die argumenten en [...]

31 juli

CPSC creëert portaal voor bedrijven om klachten over productveiligheid in te dienen

De U.S. Consumer Product Safety Commission (CPSC) heeft opnieuw een stap gezet in het verbeteren van haar handhavingsinspanningen door op haar website een Business Product Safety Complaint portal te openen. Hoewel de nieuwe tool grotendeels onopgemerkt is gebleven bij belanghebbenden uit de sector en commentatoren, moeten bedrijven zich bewust zijn van de gevolgen die de portal voor hen kan hebben. Advocaten van Morrison & Foerster behoorden tot de [...]

19 juli

Goedkeuring van CSDD brengt meer verantwoordelijkheden voor Europese bedrijven met zich mee

In mei 2024 heeft de Raad van de Europese Unie formeel de Corporate Sustainability Due Diligence Directive (CSDD) aangenomen, die verplichte due diligence-vereisten op het gebied van duurzaamheid en mensenrechten zal introduceren voor veel bedrijven die gevestigd zijn in of actief zijn in de EU. De CSDD zal op 25 juli 2024 in werking treden. Hoewel de drempel voor bedrijven die onder de richtlijn vallen [...]

20 juni

10 manieren waarop werknemers uw houding op het gebied van cyberbeveiliging saboteren

10 juni

Britse mededingings- en marktautoriteit krijgt extra macht met nieuw wetsvoorstel voor consumentenbescherming

Op 23 mei 2024 heeft de Britse regering haar definitieve Digital Markets, Competition and Consumers Bill (de wet) aangenomen, die bedoeld is om de handhaving van de consumentenbescherming te versterken en de regelgeving voor digitale markten te moderniseren. Eén onderdeel van de Bill is echter van bijzonder belang voor fabrikanten van consumentenproducten en detailhandelaren. De Bill introduceert een direct handhavingsregime waarbij de [...]

28 mei

FDA stelt regels vast voor in het laboratorium ontwikkelde tests

Door laboratoria ontwikkelde tests (LDT's) zullen eindelijk onder overheidstoezicht komen te staan in de Verenigde Staten door een nieuwe definitieve regel die op 29 april 2024 door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) wordt gepubliceerd. In de definitieve regel zal de FDA haar regelgeving aanpassen zodat in-vitro diagnostische (IVD) hulpmiddelen waarvan de fabrikant een [...]

07 mei

FDA blijft zich richten op cyberbeveiliging in medische hulpmiddelen

In een steeds digitalere samenleving is cyberbeveiliging een zorg voor alle sectoren. Voor de sector medische hulpmiddelen zijn de risico's van cyberdreigingen echter nog groter, aangezien cyberaanvallen het leven van patiënten in gevaar kunnen brengen. De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft het aanpakken van deze risico's de afgelopen jaren tot een prioriteit [...]

23 april

De evolutie en overgang naar no-touch verzekeringsclaims

In het steeds veranderende verzekeringslandschap ontvouwt de toekomst zich voor onze ogen en in het hart van deze transformatie ligt de opkomst van technologie. Een van de meest opmerkelijke ontwikkelingen die de sector hervormt, is de opkomst van no-touch claims - een game-changer aangedreven door kunstmatige intelligentie (AI) en automatisering. In deze blog verken ik deze snel [...]

22 maart

Het aantal teruggeroepen producten in de VS bereikt het hoogste niveau in zeven jaar in 2023

Het aantal teruggeroepen producten in de VS steeg in 2023 met 10,6% j-o-j, wat volgens Sedgwick's 2024 State of the Nation Recall Index rapport het hoogste aantal is in zeven jaar. In de vijf belangrijkste industrieën die Sedgwick volgt, waren er in 2023 3.301 terugroepacties. Het aantal defecte eenheden dat in 2023 werd teruggeroepen, overschreed de drempel van één miljard niet, zoals [...]

19 maart

Britse regering bevestigt op principes gebaseerde aanpak voor regulering van AI

De Britse overheid heeft haar reactie gepubliceerd op de raadpleging over haar AI White Paper 2023 waarin de geplande "pro-innovatie aanpak" voor het reguleren van kunstmatige intelligentie (AI) wordt beschreven. De gedetailleerde reactie herhaalt grotendeels de aanpak die werd geschetst in het AI-witboek, maar geeft ook meer informatie over hoe het op context gebaseerde regelgevingskader zich zal ontvouwen. Belangrijkste details De reactie [...]

14 maart

FDA werkt aan harmonisatie van vereisten voor productie van medische hulpmiddelen in VS met internationale normen

Op 31 januari 2024 heeft de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) een definitieve regel uitgevaardigd om bepaalde Amerikaanse productievereisten voor medische hulpmiddelen te harmoniseren met de internationale normen die door de meeste andere landen worden gebruikt. De langverwachte stap wijzigt de huidige goede productiepraktijk (cGMP) bepalingen van de Quality System Regulation (QSR) onder 21 CFR 820. De definitieve regel [...]

25 januari

De basisprincipes van productaansprakelijkheid voor letsel- en schadeclaims

Als schade-experts en schadebehandelaars krijgen we vaak te maken met claims met betrekking tot vermeende gebreken of tekortkomingen van producten of diensten. Naast gewoonterechtelijke plichten en op maat gemaakte contracten is er ook wetgeving waarmee rekening moet worden gehouden, afhankelijk van het feit of de eiser een consument of een ander bedrijf is. In deze blog belichten we de rechten en bescherming van consumenten [...]

10 januari

Kan betaald verlof de nieuwe norm worden?

De Family and Medical Leave Act (FMLA) biedt werknemers die hiervoor in aanmerking komen verlof met bescherming van hun baan en uitkering voor gebeurtenissen die hiervoor in aanmerking komen. Werkgevers zijn echter niet verplicht om werknemers te betalen wanneer ze verlof opnemen onder de FMLA of soortgelijke verlofwetten. Als reactie op het ontbreken van een federale wet op betaald verlof hebben meerdere staten in de VS [...]