30+
年资
医疗设备
产品召回、事故响应和患者护理的专家解决方案。
从诊断工具到可穿戴和植入式设备，医疗器械行业在严格的监管审查下运行。随着创新改变了患者护理方式，合规性要求也在不断变化，我们为品牌提供专业知识，以在每个阶段保护患者、维护信任和保持合规性。
保护医疗器械行业。
30 多年来，塞奇威克一直是面临重大安全事件的医疗设备制造商值得信赖的合作伙伴。无论是应对器械故障、污染、错误标签还是软件缺陷等问题，我们都能在产品生命周期的每个阶段提供专业指导。我们在监管框架方面拥有深厚的专业知识，可确保品牌放心行事，最大限度地减少干扰，并在最重要的时刻保护患者。
我们受到全球 9/10 家领先器械制造商的信赖，我们提供无与伦比的覆盖范围、深厚的行业专业知识以及行之有效的召回和事件响应策略
我们受到全球 9/10 家领先器械制造商的信赖，我们提供无与伦比的覆盖范围、深厚的行业专业知识以及行之有效的召回和事件响应策略
500M+
产品安全地退出市场
7K+
执行产品召回和事件响应计划
150+
支持国家和 50 多种语言
为医疗器械行业提供全面解决方案。
医疗器械品牌的召回管理
Sedgwick 专门为医疗器械行业提供全面的产品召回支持。我们的专业知识涵盖以下各个方面 产品 召回管理的各个方面，从监管合规、患者和医疗保健提供商通知，到安全物流、处置,和回收实践。
随着监管日益复杂，我们利用数十年的专业知识来降低风险，保护患者安全和品牌完整性。
医疗器械事故响应
并非每个设备问题都需要正式召回，但迅速有效的干预对于降低患者健康风险至关重要。Sedgwick 利用其在医疗器械领域的丰富经验管理一系列非监管事件。从安全建议到紧急通知、生命终结公告和自愿撤回，我们都会以最精确和最谨慎的方式处理每一种情况。
无论遇到什么挑战，我们都能提供量身定制的、行之有效的解决方案，满足您品牌的独特需求，以专业能力应对医疗器械行业的动态风险和复杂性。
联络中心服务
设备事故发生后，清晰有效的沟通至关重要。在 Sedgwick，我们通过客户喜欢的渠道与他们进行沟通--无论是 电话电话、电子邮件、聊天、短信,或社交媒体。我们的全球联络中心基础设施提供快速 可扩展 多语言支持，满足当今互联世界的需求。
我们拥有凭借在 150 多个国家和地区使用 50 种语言的经验，我们帮助 医疗器械制造商管理消费者、 患者和医疗保健提供商的咨询，提供实时 更新并提供重要的保证。在信息和错误信息迅速传播的时代，我们确保您在对话中保持领先。
对产品安全的基本见解。
产品安全的聚光灯比以往更加明亮。从新的自愿性标准到监管机构的单方面警告，所有行业和辖区的企业都面临着前所未有的挑战。
我们的专家见解提供了加强风险缓解和召回准备所需的清晰度和策略。在新出现的威胁面前保持领先，自信地保护您的品牌。
我们的专家见解提供了加强风险缓解和召回准备所需的清晰度和策略。在新出现的威胁面前保持领先，自信地保护您的品牌。
联系我们，获取医疗设备和事件响应方面的专家支持。
无论您是面临现场召回事件、应对事故，还是希望加强召回准备，我们的团队都能为您提供帮助。请填写下表，我们将与您联系。如果您在美国，也可以拨打+1 888.732.3901联系我们。
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