2. marts 2023
Sedgwick brand protection offentliggør data og analyser for hele året om produkttilbagekaldelser i USA
Memphis, Tennessee , 2. marts 2023 - For andet år i træk blev mere end 1 milliard enheder af fødevarer, lægemidler, medicinsk udstyr, biler og forbrugerprodukter tilbagekaldt i USA. Ifølge Sedgwicks seneste rapport om nationens tilbagekaldelsesindeks var 2022 et rekordår for antallet af tilbagekaldte enheder, der nåede op på næsten 1,5 milliarder. Da myndighedernes kontrol fortsat øges, kan 2023 blive endnu et år med 1 milliard enheder, hvilket kræver, at virksomheder på tværs af brancher er opmærksomme på produktsikkerhed og tilbagekaldelsesberedskab.
Denne særudgave af Sedgwicks tilbagekaldelsesindeksrapport går ud over de traditionelle kvartalsvise gennemgange og tilbyder en analyse af tilbagekaldelsesdata og -tendenser for 2022. Rapporten giver også vigtig indsigt og forudsigelser fra Sedgwicks brandbeskyttelseseksperter og netværk af strategiske partnere om de juridiske, lovgivningsmæssige og økonomiske risici, som bilindustrien, forbrugerprodukter, føde- og drikkevarer, medicinsk udstyr og medicinalindustrien står over for i 2023.
Højdepunkter i tilbagekaldelsesdata for 2022
- Antallet af tilbagekaldelser af biler faldt med 12,6 % i 2022 sammenlignet med 2021. Sektoren oplevede også et fald på 10,3 % i antallet af tilbagekaldte enheder, hvilket er det laveste i ni år.
- Mens antallet af tilbagekaldelser af forbrugerprodukter steg med næsten en tredjedel (31,2 %) i 2022 i forhold til 2021, blev antallet af tilbagekaldte enheder næsten halveret (45,4 %), fra 42,8 millioner i 2021 til 23,4 millioner i 2022.
- FDA's tilbagekaldelser af fødevarer oplevede en stigning på 700,6 % i antallet af berørte enheder i 2022. Med 416,9 millioner tilbagekaldte enheder er det det højeste antal i 10 år. Mens det amerikanske landbrugsministeriums (USDA) tilbagekaldelser af fødevarer holdt sig stabilt med hensyn til antallet af hændelser, faldt mængden af tilbagekaldte enheder betydeligt (87,0 %) fra 13,4 millioner pund i 2021 til 1,7 millioner pund i 2022.
- Mens antallet af tilbagekaldelser af lægemidler steg med en tredjedel (32,5 %) i 2022, blev antallet af berørte enheder, der blev tilbagekaldt, mere end fordoblet (114,4 %) til 567,3 millioner. Det er det højeste antal i 10 år for branchen.
- Tilbagekaldelser i industrien for medicinsk udstyr steg med 8,8 % i 2022, fra 837 hændelser i 2021 til 911. Antallet af berørte enheder faldt med 27,2 % fra 2021 til 438,7 millioner enheder i 2022.
- Elbiler vil fortsat være et centralt fokus for bilindustrien, myndigheder og lovgivere i 2023, da USA fortsætter med at bevæge sig mod en fremtid uden emissioner. Producenterne kan også opleve, at deres køretøjers "smarte funktioner" bliver genstand for nye regler, da cybersikkerhed bliver en større trussel i stadig mere forbundne køretøjer. Eksperter anbefaler, at der udvikles industristandarder, og myndighederne kan begynde at arbejde på denne opgave i 2023.
- Forbrugerproduktindustrien vil sandsynligvis opleve en fortsat streng håndhævelse af lovgivningen fra Consumer Product Safety Commission (CPSC) i 2023, der bygger på et år med civile bøder og opsigtsvækkende pressemeddelelser. Andre reguleringsorganer interesserer sig for forbrugerprodukter, idet Environmental Protection Agency (EPA) ser på PFAS, og Federal Trade Commission (FTC) overvejer at skærpe tilsynet med greenwashing.
- 2023 vil bringe nye usikkerheder for føde- og drikkevareindustrien, da Food and Drug Administration (FDA) annoncerede planer om at revidere fødevaresiden af agenturet og placere fødevarepolitik og -regulering under én vicekommissær. Producenter og leverandører bliver nødt til at følge denne proces nøje for at evaluere eventuelle ændringer i lovgivningen eller politikken.
- Producenter af medicinsk udstyr vil få øget ansvar for at rapportere, hvordan de vil overvåge, identificere og håndtere cybersikkerhedssårbarheder efter markedsføringen. Tilpasning af regler for at imødekomme teknologiske fremskridt vil være et andet område, som producenterne skal holde øje med, da FDA nu vil kræve, at alle 501(k)-ansøgninger skal bruge det digitale eSTAR-format.
- To love, der blev vedtaget i slutningen af 2022 under Consolidated Appropriations Act, 2023 (H.R. 2617), vil indføre adskillige nye forpligtelser for lægemiddelproducenter omkring emner som markedsføring, kliniske forsøg og FDA's autoritet. Branchen vil også skulle forholde sig til en fuld samlet dagsorden fra FDA, som omfatter 87 kort- og langsigtede tiltag som f.eks. foreslåede og endelige regler.
Hvad der venter i 2023
"Det kommende år vil sandsynligvis være præget af den samme strenge håndhævelse af lovgivningen, som alle brancher oplevede i 2022", siger Chris Harvey, senior vice president for brand protection hos Sedgwick. "Myndighederne er nu vendt helt tilbage til aktivitetsniveauet før pandemien og indhenter den tabte tid med en række længe ventede retningslinjer og moderniseringer af eksisterende regler. Virksomhederne vil stå over for den svære udfordring at forblive smidige i deres drift for at imødekomme nye regler, samtidig med at de forudser og forbereder sig på potentielle økonomiske og geopolitiske problemer."
Tilbagekaldelsesindekset udgives hvert kvartal af Sedgwicks eksperter i brandbeskyttelse. Det er den eneste rapport, der samler og sporer tilbagekaldelsesdata på tværs af flere tilsynsmyndigheder og brancher for at hjælpe branchens interessenter med at navigere i det lovgivningsmæssige miljø, produkttilbagekaldelser og andre udfordringer på markedet. For mere information, besøg sedgwickcomf.kinsta.cloud/brandprotection.
For at downloade det seneste tilbagekaldelsesindeks, besøg U.S. state of the nation recall index.
