Het aantal productterugroepingen in de VS bereikt het hoogste niveau in tien jaar

Sedgwick brand protection nieuwste rapport over productterugroepingen in de VS

MEMPHIS, Tennessee, 31 mei 2022– Volgenshet laatsterapport brand protectionSedgwick brand protectionover productterugroepingen in de VS zijn er in het eerste kwartaal van 2022 al meer dan 900 miljoen eenheden teruggeroepen in deze sectoren. Dit is niet alleen het hoogste aantal teruggeroepen eenheden in één kwartaal in de afgelopen tien jaar, maar overschrijdt ook de gemiddelde 'jaarlijkse' cijfers die in deze periode zijn geregistreerd.

Amerikaanse toezichthouders zijn 2022 begonnen met strengere handhaving en striktere controles op de automobiel-, consumentenproducten-, voedingsmiddelen- en dranken-, farmaceutische en medische hulpmiddelenindustrie.

Het toonaangevende kwartaalrapport brand protectionSedgwick brand protectiongaat diep in op de belangrijkste uitdagingen en ontwikkelingen op het gebied van regelgeving waar bedrijven rekening mee moeten houden om zich te kunnen redden in een steeds veranderende terugroepomgeving. Het rapport bevat de meest recente gegevens en trends op het gebied van productterugroepen uit het eerste kwartaal van 2022, plus inzichten, analyses en voorspellingen van brand protection van Sedgwick.

Hoogtepunten uit de gegevens van het eerste kwartaal:

• In het eerste kwartaal van 2022 waren er 221 terugroepacties voor auto's, wat lager is dan het kwartaalgemiddelde voor 2021. Het aantal teruggeroepen eenheden steeg echter sterk met 114,2% tot 9,3 miljoen.
• Het aantal terugroepacties van consumentenproducten steeg in het eerste kwartaal van 2022 met 63,8% en bereikte daarmee het hoogste niveau in meer dan vijf jaar. Het aantal teruggeroepen eenheden steeg met 161,0%.
• Hoewel het aantal door de FDA geïnitieerde terugroepacties voor levensmiddelen met 12,7% daalde, steeg de gemiddelde omvang ervan met 328,4% tot meer dan 1,3 miljoen eenheden. Slechts één kwartaal in de afgelopen 12 jaar kende grotere terugroepacties. Daarentegen was de USDA de enige toezichthouder die een daling van het aantal teruggeroepen eenheden zag.
• Net als in andere sectoren is het aantal teruggeroepen medische hulpmiddelen in het eerste kwartaal explosief gestegen, met een toename van 2624,9%. De gemiddelde omvang van terugroepacties bedraagt meer dan 1,5 miljoen eenheden – een niveau dat in de afgelopen 15 jaar slechts één keer eerder is voorgekomen.
• Net als bij medische hulpmiddelen bereikte het gemiddelde aantal teruggeroepen geneesmiddelen het hoogste niveau in 15 jaar, met meer dan 4,6 miljoen eenheden per gebeurtenis. Het totale aantal teruggeroepen eenheden in het eerste kwartaal van 2022 bedroeg meer dan 435 miljoen, eveneens het hoogste niveau in 15 jaar.

Vooruitblik naar 2022:

• De auto-industrie zal waarschijnlijk te maken krijgen met nieuwe regelgeving rond autonome voertuigen en elektrische voertuigen, nadat de NHTSA het afgelopen kwartaal de basis heeft gelegd voor het verbeteren van de veiligheid van voertuigen. Hoewel nieuwe regelgeving een last kan zijn voor fabrikanten, zullen aanvullende veiligheidsmaatregelen het vertrouwen van consumenten in deze voertuigen vergroten.
• Voor de consumentenproductenindustrie zullen kinderproducten een aandachtspunt blijven voor regelgevers en wetgevers, met nieuwe wetgeving gericht op het verbieden van de verkoop van wiegbeschermers. Duurzaamheid zal een ander belangrijk aandachtspunt zijn, met name in verband met greenwashing in de mode-industrie.
• Activiteiten rondom zuigelingenvoeding zullen de voedingsmiddelen- en drankenindustrie domineren, aangezien de FDA nog steeds te maken heeft met een nationaal tekort aan dit product en een herziening start van haar programma's en beleid voor klachten, ziektegevallen en terugroepacties met betrekking tot zuigelingenvoeding en speciale medische voeding. Daarnaast zullen toezichthouders doorgaan met het opvoeren van persoonlijke inspecties en andere pre-pandemische activiteiten.
• In de farmaceutische industrie richten wetgevers en regelgevers zich op het verlagen van de prijzen van geneesmiddelen. Wetgevers in beide kamers van het Congres hebben onlangs wetgeving ingediend die tot doel heeft concurrentieverstorend gedrag in de sector aan te pakken door innovatie te stimuleren en geneesmiddelen betaalbaarder te maken.
• De door de FDA voorgestelde regel om haar Quality Systems Regulation te harmoniseren en de Amerikaanse normen voor de productie van medische hulpmiddelen in overeenstemming te brengen met die van andere landen, zal dit jaar het belangrijkste aandachtspunt op regelgevingsgebied zijn. Hoewel veel deskundigen het erover eens zijn dat dit het voor fabrikanten van hulpmiddelen gemakkelijker zal maken, bestaan er nog steeds zorgen over de gevolgen van de regel en het tijdschema van de FDA voor de implementatie ervan.

"Hoewel de meeste bedrijven zich hebben aangepast aan de uitdagingen die gepaard gaan met de aanhoudende pandemie, blijven er nieuwe uitdagingen opduiken die bedrijven in gevaar brengen. Bedrijven kunnen ook overweldigd raken door de bedreigingen voor hun reputatie en hun financiële succes als gevolg van toenemende regelgeving door instanties en wetgevers", waarschuwt Chris Harvey, senior vicepresident bij Sedgwick. "Bedrijven moeten elke gelegenheid aangrijpen om hun terugroepbeheer, crisis- en communicatieplannen te evalueren en te versterken, zodat ze voorbereid zijn op de volgende productcrisis."

Het terugroepindexrapport wordt elk kwartaal opgesteld door brand protection van Sedgwick. Het is het enige rapport dat terugroepgegevens verzamelt en bijhoudt om belanghebbenden in de sector te helpen bij het navigeren door de regelgeving, productterugroepingen en andere uitdagingen op de markt. Ga voor meer informatienaar sedgwickcomf.kinsta.cloud/brandprotection.

Ga naarhet rapport over productterugroepingen in de VS om het meest recente rapport te downloaden.