Produkt tilbagekaldelser i USA når det højeste niveau i 10 år

Sedgwick brand protection offentliggør den seneste rapport om produkt tilbagekaldelser i USA

MEMPHIS, Tennessee, 31. maj 2022– Ifølge Sedgwick Brand Protection's senesterapport om produkt tilbagekaldelser i USA er der allerede blevet tilbagekaldt mere end 900 millioner enheder i disse brancher i løbet af første kvartal af 2022. Dette er ikke kun det højeste antal enheder, der er tilbagekaldt i et enkelt kvartal i de seneste 10 år, men det overstiger også de gennemsnitlige 'årlige' tal, der er registreret i denne periode.

De amerikanske tilsynsmyndigheder har indledt 2022 med øget håndhævelse og strengere kontrol af bil-, forbrugerprodukt-, fødevare- og drikkevare-, medicinal- og medicinsk udstyrsindustrien.

Sedgwick Brand Protection's brancheførende kvartalsrapport giver et indgående indblik i de største udfordringer og lovgivningsmæssige udviklinger, som virksomhederne skal kende til for at kunne navigere i et stadigt skiftende tilbagekaldelsesmiljø. Rapporten indeholder de seneste data og tendenser for produkttilbagekaldelser fra første kvartal af 2022 samt indsigter, analyser og prognoser fra Sedgwicks eksperter i brandbeskyttelse.

Højdepunkter fra data fra første kvartal:

• Der var 221 tilbagekaldelser af biler i 1. kvartal 2022, hvilket er lavere end det kvartalsvise gennemsnit for 2021. Antallet af tilbagekaldte enheder steg imidlertid kraftigt med 114,2 % til 9,3 millioner.
• Antallet af tilbagekaldelser af forbrugerprodukter steg med 63,8 % i første kvartal af 2022 og nåede det højeste niveau i over fem år. Antallet af tilbagekaldte enheder steg med 161,0 %.
• Mens antallet af tilbagekaldelser af fødevarer initieret af FDA faldt med 12,7 %, steg deres gennemsnitlige omfang med 328,4 % til over 1,3 millioner enheder. Kun i ét kvartal i de seneste 12 år har der været tilbagekaldelser af større omfang. Derimod var USDA den eneste tilsynsmyndighed, der oplevede et fald i antallet af tilbagekaldte enheder.
• Som i andre brancher steg antallet af tilbagekaldte medicinske produkter kraftigt i første kvartal, med en stigning på 2.624,9 %. Den gennemsnitlige tilbagekaldelsesstørrelse overstiger 1,5 millioner enheder – et niveau, der kun er set én gang før i de seneste 15 år.
• Ligesom medicinsk udstyr nåede det gennemsnitlige antal tilbagekaldelser af lægemidler det højeste niveau i 15 år og oversteg 4,6 millioner enheder pr. hændelse. Det samlede antal tilbagekaldte enheder i første kvartal af 2022 oversteg 435 millioner – hvilket ligeledes er det højeste niveau i 15 år.

Vi ser fremad i 2022:

• Bilindustrien vil sandsynligvis se nye regler omkring autonome køretøjer og elbiler, efter at NHTSA har brugt kvartalet på at lægge grundlaget for at forbedre køretøjssikkerheden. Mens nye regler kan vise sig at være en byrde for producenterne, vil yderligere sikkerhedsforanstaltninger øge forbrugernes tillid til disse køretøjer.
• For forbrugerproduktindustrien vil børneprodukter fortsat være i fokus for tilsynsmyndigheder og lovgivere med en ny lovgivning, der fokuserer på at forbyde salg af vuggeforinger. Bæredygtighed vil være et andet vigtigt fokusområde, især i relation til greenwashing i modeindustrien.
• Aktiviteterne omkring modermælkserstatning vil dominere føde- og drikkevareindustrien, da FDA fortsat kæmper med en national mangel på produktet og iværksætter en gennemgang af sine programmer og politikker for modermælkserstatning og særlige medicinske fødevarer, klager, sygdomme og tilbagekaldelser. Derudover vil tilsynsmyndighederne fortsætte med at øge antallet af personlige inspektioner og andre aktiviteter, der fandt sted før pandemien.
• I medicinalindustrien fokuserer både lovgivere og tilsynsmyndigheder på at sænke priserne på lægemidler. Lovgivere i begge kamre i Kongressen har for nylig fremsat lovforslag, der har til formål at bekæmpe konkurrencebegrænsende adfærd i branchen ved at øge innovationen og gøre lægemidler mere overkommelige.
• FDA's forslag til en regel om harmonisering af kvalitetsreguleringen og tilpasning af de amerikanske standarder for fremstilling af medicinsk udstyr til andre landes standarder vil være årets vigtigste reguleringsmæssige fokuspunkt. Selvom mange eksperter er enige om, at dette vil gøre det lettere for producenter af medicinsk udstyr, er der stadig bekymringer om reglens indvirkning og FDA's tidsramme for implementeringen.

"Selvom de fleste virksomheder har tilpasset sig de udfordringer, der er forbundet med den aktuelle pandemi, opstår der stadig nye udfordringer, der udgør en risiko for virksomhederne. Virksomhederne kan også blive overvældet af trusler mod deres omdømme og økonomiske succes som følge af øget regulering fra myndigheder og lovgivere," advarer Chris Harvey, senior vicepræsident hos Sedgwick. "Virksomhederne bør benytte enhver lejlighed til at evaluere og styrke deres tilbagekaldelseshåndtering, krise- og kommunikationsplaner for at sikre, at de er forberedte på den næste produktkrise."

Rapporten om tilbagekaldelsesindekset udarbejdes hvert kvartal af Sedgwicks eksperter i brandbeskyttelse. Det er den eneste rapport, der samler og sporer tilbagekaldelsesdata for at hjælpe brancheaktører med at navigere i det lovgivningsmæssige miljø, produkttilbagekaldelser og andre udfordringer på markedet. For mere information,besøg sedgwickcomf.kinsta.cloud/brandprotection.

For at downloade den seneste rapport, besøgrapporten om tilbagekaldelse af produkter i USA.