Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) terus melakukan perombakan struktur organisasinya menjadi Program Makanan Manusia Terpadu (HFP) dan baru-baru ini menyoroti program suplemen makanan sebagai prioritas utama.

Dalampembaruandari Komisaris FDA Robert Califf, ia menjelaskan bagaimana program suplemen makanan akan terintegrasi ke dalam struktur HFP yang diusulkan, serta menguraikan langkah-langkah yang diambil oleh badan tersebut untuk meningkatkan keamanan pangan dan memperkuat pengawasan badan.

Struktur baru yang diusulkan akan mencakup pembentukan Kantor Keamanan Kimia Pangan, Suplemen Makanan, dan Inovasi (OFCSDSI). Alih-alih beroperasi sebagai entitas terpisah, Kantor Program Suplemen Makanan (ODSP) akan melaporkan kepada OFCSDSI sambil tetap menjadi “kantor utama yang bertanggung jawab atas pelaksanaan tugas-tugas lembaga sesuai dengan Undang-Undang Makanan, Obat-obatan, dan Kosmetik Federal yang diubah olehUndang-Undang Kesehatan dan Pendidikan Suplemen Makanan.” Dengan OFCSDSI baru, FDA bertujuan untuk “memodernisasi dan memperkuat penilaian bahan kimia pangan serta memfasilitasi penggunaan bahan-bahan aman dan inovatif dalam makanan dan suplemen makanan.”

HFP terpadu juga akan memfasilitasi kerangka kerja manajemen risiko yang lebih efektif di seluruh program pangan dan memungkinkan berbagi sumber daya antar kantor, menurut Komisaris Califf. FDA juga berencana untuk mengembangkan dan mengadopsi metode dan alat pemantauan baru guna meningkatkan kemampuan pengawasan, sehingga dapat mengidentifikasi ancaman kesehatan masyarakat yang potensial secara lebih awal dan akurat.

Seperti yang kami catat dalam edisi terbarulaporan Sedgwick Brand ProtectionRecall Index, suplemen makanan telah menjadi sorotan regulator dalam beberapa kuartal terakhir. Pada kuartal kedua 2023, terdapat 16 penarikan produk suplemen makanan, meningkat dari 11 penarikan pada kuartal pertama 2023 dan delapan penarikan pada kuartal keempat 2022.

Meskipun peningkatan jumlah penarikan produk ini mungkin mencerminkan aktivitas regulasi terbaru, hal ini juga dapat disebabkan oleh pertumbuhan pasar suplemen makanan. Sebuahstudidari Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit (CDC) menemukan bahwa lebih dari setengah orang dewasa di Amerika Serikat mengonsumsi setidaknya satu suplemen makanan setiap hari. Namun, studi ini hanya mencakup data dari tahun 2017 hingga 2020, dan para ahli mengatakan bahwa penggunaan suplemen kemungkinan lebih tinggi saat ini.

Meskipun masih perlu dilihat apakah penggabungan ODSP di bawah HFP akan menghasilkan hasil regulasi yang lebih baik untuk suplemen makanan, manfaat yang timbul dari peningkatan berbagi sumber daya dan informasi kemungkinan besar akan berdampak pada kualitas suplemen dan keamanan konsumen. Di Sedgwick, kami akan terus memantau data penarikan produk untuk melihat bagaimana reorganisasi HFP FDA memengaruhi pengawasan suplemen makanan. Seiring dengan langkah FDA dalam restrukturisasi, produsen dan pengecer disarankan untuk memperhatikan pembaruan dari lembaga tersebut dan mempertimbangkan bagaimana operasional mereka mungkin terpengaruh oleh kerangka regulasi baru.

Dibanggakan oleh merek-merek terkemuka di dunia, Sedgwick Brand Protection telah menangani lebih dari 5.000 kasus penarikan produk yang paling mendesak dan sensitif di lebih dari 100 negara dan 50 bahasa, selama lebih dari 25 tahun. Untuk mengetahui lebih lanjut tentang solusi penarikan produk dan pemulihan kami, kunjungi situs web kamidi sini.