La FDA fait le point sur son programme relatif aux compléments alimentaires alors que cette catégorie continue de faire l'objet d'une attention particulière.

La Food and Drug Administration (FDA) américaine poursuit la refonte de sa structure organisationnelle afin de créer un programme unifié dédié à l'alimentation humaine (Human Foods Program, HFP) et a récemment souligné que son programme sur les compléments alimentaires constituait une priorité essentielle.

Dans unemise à jourdu commissaire de la FDA, Robert Califf, celui-ci a décrit comment le programme relatif aux compléments alimentaires s'intégrerait dans la nouvelle structure proposée pour le HFP, et a présenté les mesures prises par l'agence pour améliorer la sécurité alimentaire et renforcer la surveillance exercée par l'agence.

La nouvelle structure proposée prévoit la création d'un nouveau Bureau de la sécurité chimique des aliments, des compléments alimentaires et de l'innovation (OFCSDSI). Au lieu de fonctionner comme une entité distincte, le Bureau des programmes relatifs aux compléments alimentaires (ODSP) rendrait compte à l'OFCSDSI tout en restant « le bureau principal chargé d'exécuter les responsabilités de l'agence en vertu de la loi fédérale sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques, telle que modifiée par laloi sur la santé et l'éducation en matière de compléments alimentaires ». Avec le nouvel OFCSDSI, la FDA cherche à « moderniser et renforcer l'évaluation des produits chimiques alimentaires et à faciliter l'utilisation d'ingrédients sûrs et innovants dans les aliments et les compléments alimentaires ».

Selon le commissaire Califf, le HFP unifié facilitera également la mise en place d'un cadre de gestion des risques plus efficace dans l'ensemble du programme alimentaire et permettra le partage des ressources entre les différents bureaux. La FDA cherche également à développer et à adopter de nouvelles méthodes et de nouveaux outils de surveillance afin d'améliorer ses capacités de contrôle, ce qui permettra d'identifier plus tôt et avec plus de précision les menaces potentielles pour la santé publique.

Comme nous l'avons souligné dans la dernière édition durapport Recall Index de Sedgwick sur la protection des marques, les compléments alimentaires ont attiré l'attention des autorités réglementaires au cours des derniers trimestres. Au deuxième trimestre 2023, 16 rappels de compléments alimentaires ont été enregistrés, soit une augmentation par rapport aux 11 rappels du premier trimestre 2023 et aux 8 rappels du quatrième trimestre 2022.

Si cette augmentation du nombre de rappels peut refléter l'activité réglementaire récente, elle peut également résulter de la croissance du marché des compléments alimentaires. Uneétudedes Centres pour le contrôle et la prévention des maladies (CDC) a révélé que plus de la moitié des adultes américains prenaient au moins un complément alimentaire par jour. Mais cette étude ne comprend que les données de 2017 à 2020, et les experts estiment que la consommation de compléments alimentaires est probablement encore plus élevée aujourd'hui.

Même s'il reste à voir si l'unification du POSPH sous l'égide du HFP se traduira par de meilleurs résultats en matière de réglementation des suppléments alimentaires, les avantages découlant d'un partage accru des ressources et de l'information auront probablement une incidence sur la qualité des suppléments et la sécurité des consommateurs. Chez Sedgwick, nous continuerons à surveiller les données relatives aux rappels afin de voir comment la réorganisation du HFP de la FDA influe sur la surveillance des compléments alimentaires. Alors que la FDA poursuit sa restructuration, les fabricants et les détaillants doivent suivre de près les mises à jour de l'agence et réfléchir à l'impact que le nouveau cadre réglementaire pourrait avoir sur leurs activités.

Sedgwick a géré plus de 5 000 rappels de produits parmi les plus sensibles et les plus urgents, dans plus de 100 pays et plus de 50 langues, au cours des 25 dernières années. Pour en savoir plus sur nos solutions de rappel de produits et de remédiation, visitez notre site Web ici.