La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis poursuit la refonte de sa structure organisationnelle en un programme unifié pour l'alimentation humaine (Human Foods Program, HFP) et a récemment fait de son programme sur les compléments alimentaires une priorité essentielle.
Dans une mise à jour, le commissaire de la FDA, Robert Califf, a expliqué comment le programme des compléments alimentaires s'intégrerait dans la nouvelle structure proposée pour la HFP, et a présenté les mesures prises par l'agence pour améliorer la sécurité alimentaire et renforcer la surveillance de l'agence.
La nouvelle structure proposée verrait la création d'un nouveau Bureau de la sécurité chimique des aliments, des compléments alimentaires et de l'innovation (OFCSDSI). Au lieu de fonctionner comme une entité distincte, l'Office of Dietary Supplement Programs (ODSP) rendrait compte à l'OFCSDSI tout en restant "le bureau principal chargé d'exécuter les responsabilités de l'agence en vertu du Federal Food, Drug, and Cosmetic Act tel qu'amendé par le Dietary Supplement Health and Education Act". Avec le nouvel OFCSDSI, la FDA cherche à "moderniser et renforcer l'évaluation des produits chimiques alimentaires et à faciliter l'utilisation d'ingrédients sûrs et innovants dans les aliments et les compléments alimentaires".
Selon le commissaire Califf, l'unification de la HFP facilitera également la mise en place d'un cadre de gestion des risques plus efficace dans l'ensemble du programme alimentaire et permettra le partage des ressources entre les différents bureaux. La FDA cherche également à développer et à adopter de nouvelles méthodes et de nouveaux outils de surveillance afin d'améliorer ses capacités de contrôle et d'identifier plus rapidement et plus précisément les menaces potentielles pour la santé publique.
Comme nous l'avons noté dans la dernière édition du rapport Sedgwick brand protection Recall Index, les compléments alimentaires ont attiré l'attention des autorités de réglementation au cours des derniers trimestres. Il y a eu 16 rappels de compléments alimentaires au deuxième trimestre 2023, ce qui représente une augmentation par rapport aux 11 rappels du premier trimestre 2023 et aux huit rappels du quatrième trimestre 2022.
Si cette augmentation des rappels peut refléter une activité réglementaire récente, elle peut aussi résulter de la croissance du marché des compléments alimentaires. Une étude des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) a révélé que plus de la moitié des adultes américains prenaient au moins un complément alimentaire par jour. Mais cette étude ne porte que sur les années 2017 à 2020, et les experts estiment qu'il est probable que l'utilisation des compléments alimentaires soit encore plus importante aujourd'hui.
Bien qu'il reste à voir si l'unification de l'ODSP sous le HFP se traduira par de meilleurs résultats réglementaires pour les compléments alimentaires, les avantages qui découlent d'un partage accru des ressources et des informations auront probablement un impact sur la qualité des compléments et la sécurité des consommateurs. Chez Sedgwick, nous continuerons à surveiller les données relatives aux rappels pour voir comment la réorganisation du HFP de la FDA influe sur la surveillance des compléments alimentaires. Alors que la FDA poursuit sa restructuration, les fabricants et les détaillants devraient suivre de près les mises à jour de l'agence et réfléchir à la manière dont leurs activités pourraient être affectées par un nouveau cadre réglementaire.
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