FDA deelt update over haar voedingssupplementenprogramma terwijl de aandacht voor deze categorie onverminderd groot blijft

De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) blijft werken aan de hervorming van haar organisatiestructuur tot één uniform Human Foods Program (HFP) en heeft onlangs haar programma voor voedingssupplementen als een cruciale prioriteit aangemerkt.

In eenupdatevan FDA-commissaris Robert Califf schetste hij hoe het programma voor voedingssupplementen zou passen in de nieuwe voorgestelde HFP-structuur, en gaf hij een voorproefje van de stappen die het agentschap ondernam om de voedselveiligheid te verbeteren en het toezicht van het agentschap te versterken.

De voorgestelde nieuwe structuur voorziet in de oprichting van een nieuw Bureau voor voedselchemische veiligheid, voedingssupplementen en innovatie (OFCSDSI). In plaats van als een afzonderlijke entiteit te functioneren, zou het Bureau voor voedingssupplementenprogramma's (ODSP) rapporteren aan het OFCSDSI, terwijl het nog steeds "het leidende bureau blijft dat verantwoordelijk is voor de uitvoering van de taken van het agentschap krachtens de Federal Food, Drug, and Cosmetic Act, zoals gewijzigd door deDietary Supplement Health and Education Act". Met het nieuwe OFCSDSI wil de FDA "de beoordeling van voedingschemicaliën moderniseren en versterken en het gebruik van veilige en innovatieve ingrediënten in voedingsmiddelen en voedingssupplementen vergemakkelijken".

Volgens commissaris Califf zal het uniforme HFP ook zorgen voor een effectiever risicobeheerkader voor het hele voedselprogramma en het delen van middelen tussen verschillende kantoren mogelijk maken. De FDA wil ook nieuwe surveillancemethoden en -instrumenten ontwikkelen en invoeren om haar toezichthoudende taken beter te kunnen uitvoeren, zodat potentiële bedreigingen voor de volksgezondheid eerder en nauwkeuriger kunnen worden gesignaleerd.

Zoals we in de meest recente editie van hetSedgwick-rapport over brand protection en terugroepacties hebben opgemerkt, hebben voedingssupplementen de afgelopen kwartalen steeds meer aandacht gekregen van regelgevende instanties. In het tweede kwartaal van 2023 waren er 16 terugroepacties voor voedingssupplementen, wat een stijging is ten opzichte van de 11 terugroepacties in het eerste kwartaal van 2023 en de acht terugroepacties in het vierde kwartaal van 2022.

Hoewel deze toename in terugroepacties mogelijk een weerspiegeling is van recente regelgevende maatregelen, kan deze ook het gevolg zijn van de groei van de markt voor voedingssupplementen. Uit eenonderzoekvan de Centers for Disease Control and Prevention (CDC) bleek dat meer dan de helft van de Amerikaanse volwassenen dagelijks minstens één voedingssupplement gebruikte. Dit onderzoek omvat echter alleen gegevens van 2017 tot 2020, en volgens deskundigen is het gebruik van supplementen nu waarschijnlijk nog hoger.

Hoewel het nog maar de vraag is of het samenvoegen van het ODSP onder het HFP zal leiden tot betere regelgeving voor voedingssupplementen, zullen de voordelen die voortvloeien uit het delen van meer middelen en informatie waarschijnlijk een positieve invloed hebben op de kwaliteit van supplementen en de veiligheid van consumenten. Bij Sedgwick blijven we de terugroepgegevens volgen om te zien hoe de reorganisatie van het HFP van de FDA van invloed is op het toezicht op voedingssupplementen. Nu de FDA verdergaat met haar herstructurering, moeten fabrikanten en detailhandelaren de updates van de instantie nauwlettend in de gaten houden en nagaan hoe hun activiteiten kunnen worden beïnvloed door een nieuw regelgevingskader.

Sedgwick brand protection wordt vertrouwd door 's werelds toonaangevende merken en brand protection in meer dan 25 jaar tijd meer dan 5.000 van de meest tijdkritische en gevoelige productterugroepacties in meer dan 100 landen en meer dan 50 talen beheerd. Ga voor meer informatie over onze oplossingen voor productterugroepacties en herstelmaatregelen naar onze websitehier.