La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis continue de travailler à la refonte de sa structure organisationnelle en un seul programme d’aliments pour humains (HFP) et a récemment souligné son programme de compléments alimentaires comme une priorité essentielle.
Dans une mise à jour du commissaire de la FDA Robert Califf, il a décrit comment le programme de compléments alimentaires s’intégrerait dans la nouvelle structure HFP proposée, ainsi que des mesures aperçues que l’agence prenait pour améliorer la sécurité alimentaire et renforcer la surveillance de l’agence.
La nouvelle structure proposée verrait la création d’un nouveau Bureau de l’innocuité des produits chimiques alimentaires, des compléments alimentaires et de l’innovation (OFCSDSI). Au lieu de fonctionner comme une entité distincte, l’Office of Dietary Supplement Programs (ODSP) relèverait de l’OFCSDSI tout en demeurant « le bureau responsable de l’exécution des responsabilités de l’agence en vertu de la Loi fédérale sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques, telle que modifiée par la Loi sur la santé et l’éducation des compléments alimentaires ». Avec le nouvel OFCSDSI, la FDA cherche à « moderniser et renforcer l’évaluation des produits chimiques alimentaires et à faciliter des ingrédients sûrs et innovants pour une utilisation dans les aliments et les compléments alimentaires ».
Le PFH unifié facilitera également un cadre de gestion des risques plus efficace dans l’ensemble du programme des aliments et permettra le partage des ressources entre les bureaux, selon le commissaire Califf. La FDA cherche également à développer et à adopter de nouvelles méthodes et de nouveaux outils de surveillance pour améliorer ses capacités de surveillance, en fournissant une identification plus précoce et plus précise des menaces potentielles pour la santé publique.
Comme nous l’avons noté dans l’édition la plus récente du rapport sur l’indice de rappel de protection de la marque Sedgwick, les compléments alimentaires ont attiré l’attention des organismes de réglementation au cours des derniers trimestres. Il y a eu 16 rappels de compléments alimentaires au T2 de 2023, ce qui représente une augmentation par rapport aux 11 rappels au T1 de 2023 et aux huit rappels au T4 de 2022.
Bien que cette augmentation des rappels puisse refléter une activité réglementaire récente, elle peut également résulter de la croissance du marché des compléments alimentaires. Une étude des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) a révélé que plus de la moitié des adultes américains prenaient au moins un complément alimentaire chaque jour. Mais cette étude ne comprend que des données de 2017 à 2020, et les experts disent qu’il est probable que l’utilisation de suppléments est encore plus élevé maintenant.
Bien qu’il reste à voir si l’unification du POSPH dans le cadre du PFH se traduira par de meilleurs résultats réglementaires pour les compléments alimentaires, les avantages qui découlent d’un partage accru des ressources et de l’information auront probablement une incidence sur la qualité des suppléments et la sécurité des consommateurs. À Sedgwick, nous continuerons à surveiller les données de rappel pour voir comment la réorganisation HFP de la FDA affecte la surveillance des compléments alimentaires. Alors que la FDA va de l’avant avec sa restructuration, les fabricants et les détaillants devraient porter une attention particulière aux mises à jour de l’agence et devraient considérer comment leurs opérations peuvent être affectées par un nouveau cadre réglementaire.
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