La FDA partage une mise à jour sur son programme de suppléments alimentaires alors que l’attention continue portée à cette catégorie

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis continue de travailler à la refonte de sa structure organisationnelle en un programme unifié d’alimentation humaine (HFP) et a récemment mis en avant son programme de suppléments alimentaires comme une priorité cruciale.

Dans une mise à jour du commissaire de la FDA, Robert Califf, il a expliqué comment le programme de suppléments alimentaires s’intégrerait dans la nouvelle structure proposée du PFF, ainsi que les mesures anticipées que l’agence prenait pour améliorer la sécurité alimentaire et renforcer la surveillance de l’organisme.

La nouvelle structure proposée entraînerait la création d’un nouveau Bureau de la sécurité chimique alimentaire, des suppléments alimentaires et de l’innovation (OFCSDSI). Au lieu d’agir comme une entité distincte, le Bureau des programmes de suppléments alimentaires (ODSP) rendrait compte à l’OFCSDSI tout en restant « le bureau principal responsable de l’exécution des responsabilités de l’agence en vertu de la Loi fédérale sur l’alimentation, les médicaments et les cosmétiques, telle que modifiée par la Loi sur la santé et l’éducation des suppléments alimentaires. » Avec le nouvel OFCSDSI, la FDA cherche à « moderniser et renforcer l’évaluation des produits chimiques alimentaires et à faciliter la création d’ingrédients sûrs et innovants pour les aliments et suppléments alimentaires. »

Le PHF unifié facilitera également un cadre de gestion des risques plus efficace à travers le programme alimentaire et permettra le partage des ressources entre les bureaux, selon la commissaire Califf. La FDA cherche également à développer et à adopter de nouvelles méthodes et outils de surveillance pour renforcer ses capacités de surveillance, permettant une identification plus précoce et plus précise des menaces potentielles pour la santé publique.

Comme nous l’avons noté dans la plus récente édition du rapport de l’indice de rappel de la protection de la marque Sedgwick, les suppléments alimentaires attirent l’attention des régulateurs depuis plusieurs trimestres. Il y a eu 16 rappels de suppléments alimentaires au deuxième trimestre 2023, soit une augmentation par rapport aux 11 rappels du premier trimestre 2023 et aux huit rappels du quatrième trimestre 2022.

Bien que cette augmentation des rappels puisse refléter une activité réglementaire récente, elle pourrait aussi résulter de la croissance du marché des suppléments alimentaires. Une étude des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) a révélé que plus de la moitié des adultes américains prenaient au moins un supplément alimentaire par jour. Mais cette étude ne comprend que des données de 2017 à 2020, et les experts estiment qu’il est probable que l’utilisation de suppléments soit encore plus élevée aujourd’hui.

Bien qu’il reste à voir si l’unification de l’ODSP sous le PFF entraînera de meilleurs résultats réglementaires pour les suppléments alimentaires, les bénéfices découlant d’un partage accru des ressources et de l’information auront probablement un impact sur la qualité des suppléments et la sécurité des consommateurs. Chez Sedgwick, nous continuerons de suivre les données de rappel pour voir comment la réorganisation du PFF par la FDA affectera la surveillance des suppléments alimentaires. Alors que la FDA poursuit sa restructuration, les fabricants et détaillants devraient porter une attention particulière aux mises à jour de l’agence et examiner comment leurs opérations pourraient être affectées par un nouveau cadre réglementaire.

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