Ny rapport: 2022 var et rekordår for tilbakekallinger av produkter i USA

Sedgwick Brand Protection publiserer data og analyser av tilbakekallingsdata og -analyser for hele året i USA.

Memphis, Tenn., 2. mars 2023 – For andre år på rad ble mer enn 1 milliard enheter mat, legemidler, medisinsk utstyr, biler og forbrukerprodukter tilbakekalt i USA. Ifølge Sedgwicks siste rapport om tilbakekallingstilstanden i landet var 2022 et rekordår for antall tilbakekalte enheter, og nådde nesten 1,5 milliarder. Med økende tilsyn fra myndighetene kan 2023 bli nok et år med 1 milliard enheter, noe som krever at bedrifter på tvers av bransjer forblir årvåkne når det gjelder produktsikkerhet og tilbakekallingsberedskap.

Denne spesialutgaven av Sedgwicks tilbakekallingsindeksrapport går utover sine tradisjonelle kvartalsoversikter, og tilbyr en analyse av tilbakekallingsdata og -trender for 2022 fra året før. Rapporten gir også viktig innsikt og spådommer fra Sedgwicks merkevarebeskyttelseseksperter og nettverk av strategiske partnere om de juridiske, regulatoriske og økonomiske risikoene som bil-, forbrukerprodukt-, mat- og drikkevare-, medisinsk utstyrs- og farmasøytisk industri står overfor i 2023.

Høydepunkter fra tilbakekallingsdata i 2022

• Tilbakekallinger av biler gikk ned med 12,6 % i 2022 sammenlignet med 2021. Sektoren opplevde også en nedgang på 10,3 % i antall tilbakekalte enheter, noe som er det laveste nivået på ni år.
• Mens antallet tilbakekalte forbrukerprodukter økte med nesten en tredjedel (31,2 %) i 2022 sammenlignet med 2021, ble antallet tilbakekalte enheter nesten halvert (45,4 %), fra 42,8 millioner i 2021 til 23,4 millioner i 2022.
• FDAs tilbakekallinger av matvarer opplevde en økning på 700,6 % i antall berørte enheter i 2022. Med 416,9 millioner tilbakekalte enheter representerer dette den tiårshøye verdien. Mens tilbakekallingene av matvarer fra det amerikanske landbruksdepartementet (USDA) holdt seg stabile når det gjelder antall hendelser, gikk volumet av tilbakekalte enheter betydelig ned (87,0 %) fra 13,4 millioner pund i 2021 til 1,7 millioner pund i 2022.
• Mens tilbakekallinger av legemidler økte med en tredjedel (32,5 %) i 2022, ble antallet tilbakekalte berørte enheter mer enn doblet (114,4 %) til 567,3 millioner. Dette markerer den høyeste 10-årsperioden for bransjen.
• Tilbakekallingshendelser i medisinsk utstyrsbransjen økte med 8,8 % i 2022, opp fra 837 hendelser i 2021 til 911. Antall berørte enheter gikk ned med 27,2 % fra 2021 til 438,7 millioner enheter i 2022.
• Elbiler (EV-er) vil forbli et sentralt fokus for bilindustrien, regulatorer og lovgivere i 2023, ettersom USA fortsetter å bevege seg mot en fremtid med nullutslipp. Produsenter kan også oppleve at kjøretøyets «smarte funksjoner» er målet for nye forskrifter, ettersom nettsikkerhet blir en større trussel i stadig mer tilkoblede kjøretøy. Med eksperter som anbefaler at det utvikles bransjestandarder, kan regulatorer begynne arbeidet med denne oppgaven i 2023.
• Forbrukerproduktindustrien vil sannsynligvis oppleve fortsatt streng håndheving av regelverket fra Consumer Product Safety Commission (CPSC) i 2023, som bygger på et år med sivile straffer og oppmerksomhetsfangende pressemeldinger. Andre reguleringsorganer viser interesse for forbrukerprodukter, der Environmental Protection Agency (EPA) ser på PFAS og Federal Trade Commission (FTC) vurderer å stramme inn tilsynet med grønnvasking.
• 2023 vil bringe ny usikkerhet for næringsmiddelindustrien, ettersom det amerikanske mat- og legemiddeltilsynet (FDA) kunngjorde planer om å omstrukturere næringsmiddelsiden av byrået og plassere matpolitikk og -regulering under én visekommissær. Produsenter og leverandører må følge denne prosessen nøye for å evaluere eventuelle resulterende regulatoriske eller politiske endringer.
• Produsenter av medisinsk utstyr vil få økt ansvar for å rapportere hvordan de vil overvåke, identifisere og håndtere sårbarheter i nettsikkerheten etter markedsføring. Tilpasning av regelverk for å møte teknologiske fremskritt vil være et annet område for produsenter å følge med på, ettersom FDA nå vil kreve at alle 501(k)-innsendinger bruker det digitale eSTAR-formatet.
• To lover vedtatt på slutten av 2022 under Consolidated Appropriations Act, 2023 (HR 2617) vil innføre en rekke nye forpliktelser for legemiddelprodusenter rundt spørsmål som markedsføring, kliniske studier og FDAs myndighet. Industrien må også forholde seg til en fullstendig enhetlig agenda fra FDA, som inkluderte 87 kortsiktige og langsiktige tiltak, som foreslåtte og endelige regelverk.

Hva skjer i 2023

«Året som kommer vil sannsynligvis bli preget av den samme strenge håndhevingen av regelverket som alle bransjer så i 2022», delte Chris Harvey, senior visepresident for merkevarebeskyttelse i Sedgwick. «Regulatorer har nå returnert til aktivitetsnivået før pandemien og tar igjen tapt tid med en jevn rekke lenge etterlengtede retningslinjer og moderniseringer av eksisterende forskrifter. Bedrifter vil møte den tøffe utfordringen med å forbli smidige i driften for å imøtekomme nye forskrifter, samtidig som de forutser og forbereder seg på potensielle økonomiske og geopolitiske problemer.»

Tilbakekallingsindeksen publiseres hvert kvartal av Sedgwicks merkevarebeskyttelseseksperter. Det er den eneste rapporten som samler og sporer tilbakekallingsdata på tvers av flere reguleringsorganer og bransjer for å hjelpe interessenter i bransjen med å navigere i regelverket, produkttilbakekallinger og andre utfordringer i markedet. For mer informasjon, besøk sedgwickcomf.kinsta.cloud/brandprotection .

For å laste ned den nyeste tilbakekallingsindeksen, besøk tilbakekallingsindeksen for den amerikanske delstaten .