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Estados Unidos Noticias y perspectivas: Reglamento sobre dispositivos médicos de la UE (MDR)
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La Comisión Europea bajo presión para seguir revisando el MDR y el IVDR de la UE
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Los grupos sanitarios de la UE proponen soluciones a las preocupaciones sobre el MDR y el IVDR
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La petición de los grupos industriales de que se introduzcan correcciones en el MDR de la UE plantea dudas sobre la necesidad de directrices adicionales para los productos comercializados para niños.
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Se espera que las regulaciones de la FDA para dispositivos médicos basados en IA/ML sigan pronto los pasos del MDR de la UE.
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