Nouvelles et perspectives : MDR de l’UE
Filtrer par
La Commission européenne sous pression pour réviser davantage la RDM et l’IVDR de l’UE
Réflexions
Les groupes de santé de l’UE proposent des solutions aux préoccupations liées aux MDR et IVDR
Réflexions
L’appel des groupes industriels à des corrections à la MDR de l’UE soulève des questions sur la nécessité de directives supplémentaires pour les produits destinés aux enfants
Réflexions
Les règlements de la FDA pour les dispositifs médicaux basés sur l’IA/ML sont attendus prochainement, à la suite du MDR de l’UE
Réflexions
Australie
Canada
Danemark
France
Allemagne
Grèce
Irlande
Pays-Bas
Nouvelle-Zélande
Norvège
Espagne et Portugal
Royaume-Uni
États-Unis