Berita & Wawasan : Peraturan Perangkat Medis Uni Eropa (EU MDR)
Saring berdasarkan
Komisi Eropa berada di bawah tekanan untuk melakukan revisi lebih lanjut terhadap Peraturan Perangkat Medis Uni Eropa (EU MDR) dan Peraturan Perangkat Diagnostik In Vitro Uni Eropa (IVDR).
Wawasan
Kelompok kesehatan Uni Eropa mengusulkan solusi untuk masalah yang terkait dengan MDR dan IVDR.
Wawasan
Seruan kelompok industri untuk memperbaiki MDR Uni Eropa menimbulkan pertanyaan tentang perlunya pedoman tambahan untuk produk yang dipasarkan kepada anak-anak
Wawasan
Peraturan FDA untuk perangkat medis berbasis AI/ML diharapkan segera menyusul MDR Uni Eropa
Wawasan
Australia
Kanada
Denmark
Prancis
Jerman
Yunani
Irlandia
Belanda
Selandia Baru
Norwegia
Spanyol dan Portugal
Inggris Raya
Amerika Serikat