Tilbakekalling av eplemos kan føre til endringer i forskriftene om matforurensning

I kjølvannet av en betydelig tilbakekalling av eplemosposer har det blitt rettet fornyet oppmerksomhet mot det amerikanske mat- og legemiddeltilsynets (FDA) regulatoriske fullmakter for matforurensning – eller mangelen på sådan.

Sent i oktober 2023 utstedte FDA en sikkerhetsadvarsel som advarte forbrukere mot å kjøpe visse merker av eplemosposer etter at en etterforskning som først ble startet i Nord-Carolina fant at produktene var forurenset med «ekstremt høye konsentrasjoner av bly». Produsenten av disse produktene utstedte deretter en frivillig tilbakekalling i november ettersom FDA og Centers for Disease Control (CDC) fortsatte å motta rapporter om bivirkninger som potensielt var knyttet til eplemosposene.

Blyforurensningen ble sporet til kanel, som ble levert av et selskap i Ecuador, og FDA har siden antydet at blyet kan ha blitt tilsatt med vilje. Fordi FDA har begrenset myndighet over utenlandske ingrediensleverandører som ikke sender produktet deres direkte til USA, må selskaper stole på at partnere i forsyningskjeden finner og leverer forurensningsfrie ingredienser. Selv om sporbarheten har blitt forbedret, står selskaper fortsatt overfor betydelig risiko når de jobber med nye leverandører, og de bør gjennomgå sine egne kvalitetskontrollprosesser for å sikre at de er tilstrekkelige.

Reguleringshull i søkelyset

Som vi har nevnt i tidligere blogginnlegg, ser regulatorer strengere på produkter som markedsføres rettet mot barn, og de siste årene har de raskt implementert nye regler for å beskytte yngre aldersgrupper. Når det gjelder matforurensning, har FDA for tiden «begrensede verktøy for å redusere eksponering for giftige elementer i matforsyningen». Selv om FDA tidligere har gitt ikke-bindende retningslinjer for maksimale grenser for bly i produkter som markedsføres for små barn, har ikke USA et føderalt krav om å teste for bly i mat som er produsert innenlands eller importert til landet.

Selv før denne siste tilbakekallingen på grunn av blyforurensning, forsøkte FDA å endre sin rolle i reguleringen av matforurensning. I sine lovforslag for regnskapsåret 24 som ble offentliggjort i mars 2023, forsøkte byrået å «endre den føderale loven om mat, legemidler og kosmetikk (FD&C) for å gi FDA ny myndighet til å fastsette bindende grenseverdier for forurensning i matvarer, inkludert de som konsumeres av spedbarn og små barn.» FDA søker også å kreve at selskaper «utfører testing av giftige elementer i sluttprodukter som markedsføres for konsum av spedbarn og små barn.» Flere stater har allerede lignende krav, inkludert New York og California.

Selv om det ikke ble gjort noen fremskritt med disse to lovforslagene i 2023, kan den økte medie- og forbrukergranskningen etter tilbakekallingene av eplemosposer stimulere aktiviteten i Kongressen. Forbrukerne har blitt stadig mer høylytte om produktsikkerhet de siste årene og har bidratt til å drive gjennom andre forskrifter som tar sikte på å beskytte små barn.

Selskaper som markedsføres mot barn gjennom hele livssyklusen til produkter, bør følge nøye med på ny utvikling i FDAs etterforskning av denne matforurensningen. FDA har gjort det klart at de ønsker økt tilsynsmyndighet med matingredienser, og det er sannsynlig at selskaper vil møte nye krav i løpet av de neste fem årene. Selskaper bør handle nå for å gjennomføre en grundig revisjon av forsyningskjeden sin og implementere nødvendige endringer for å sikre kvalitetskontroll og kvalitetssikring.

Sedgwicks merkevarebeskyttelse, som er betrodd av verdens ledende merkevarer, har håndtert mer enn 7000 av de mest tidskritiske og sensitive produkttilbakekallingene i over 100 land og på over 50 språk, i over 25 år. For å finne ut mer om våre løsninger for produkttilbakekalling og utbedring, kan du besøke nettstedet vårt her .