Actualités et perspectives : Dispositifs médicaux

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La Commission européenne sous pression pour réviser davantage le règlement MDR et le règlement IVDR de l'UE
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Analyses
La MHRA publie sa réponse à la dernière consultation sur les dispositifs médicaux
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Analyses
Les règles de surveillance post-commercialisation des dispositifs médicaux entrent en vigueur au Royaume-Uni
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Analyses
Une allée de produits dans un magasin.
Les rappels de produits en Europe ont atteint un niveau sans précédent en 2024
Actualités
La MHRA lance une consultation sur la réforme de la réglementation des dispositifs médicaux 
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Analyses
Les responsables de la FDA exposent leurs points de vue sur la réglementation de l'IA dans les soins de santé
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Analyses
Les rappels de produits aux États-Unis diminuent dans cinq secteurs clés au cours du deuxième trimestre 2024
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Actualités
Les régulateurs de la santé s'associent pour créer des lignes directrices en matière de transparence pour l'apprentissage automatique dans les dispositifs médicaux
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Analyses
La FDA finalise les règles relatives aux tests développés en laboratoire
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Analyses
La FDA continue de s'intéresser à la cybersécurité des dispositifs médicaux
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Analyses
La FDA s'efforce d'harmoniser les exigences américaines en matière de fabrication de dispositifs médicaux avec les normes internationales
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Analyses
La MHRA britannique publie une feuille de route pour sa prochaine révision de la réglementation sur les dispositifs médicaux
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Analyses
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